化疗前能吃硒维康吗（化疗病人可以吃硒维康吗）

天气又开始变凉了，又到了一年的秋天，掐指算算我妈也跟癌症抗争了两年零一个月。看着妈妈每天早早的去公园打太极拳，回来顺道买个菜，又回家给我爸准备午饭，然后看看电视，下午再出去溜达溜达，晚上再做好晚饭，一天天的不闲着，忙碌着，现在这个状态还是让我觉得挺欣慰的。有不少病友跟我说，你妈状态那么好是你照顾的好，其实说起来很惭愧，我不跟父母同住，衣食住行都说不上照顾，我爸又基本不会做家务，里里外外全靠我妈一个人。

记得那是2015年七月中旬的一天，是个星期天，我刚起床，电话响了，一个陌生的号码，接通了是我妈的声音，略微有些颤抖的说，医生让你到医院去一趟。我心里一惊，觉得有些不对，因为当时我妈因为头痛在住院调理，之前给我打电话说因为胸片有些问题让做ct,我一直在问ct结果，但是因为周末休息一直没有拿到。

我跟老公带着女儿急忙赶到医院，我妈住的是心血管科，医生直接把我拉到办公室，跟我说，你妈的ct结果出来了，基本已经定了，肺癌。我当时就傻了，说不出话来，就那么直直的看着那个年轻的女医生。然后她说，你们赶紧拿着片子去肿瘤医院找专家看看，这个位置可能不能手术，肿瘤也不小。我麻木的从办公室走出来，看见我妈说，没什么大事，你先打滴流吧，我们先回去了。然后开车直奔省肿瘤医院。眼泪开始不听话的掉下来，从没想到过这种事情会发生在我的身边，而且发生在我最亲爱的妈妈身上，那一刻感觉整个世界都沦陷了。

到了肿瘤医院，因为是周末，专家都不出诊。问挂号的地方，才知道只有日间病房有医生，就拿着片子去了日间病房，于是遇见了后来成为我妈主治医生的安医生。安医生年纪大概六十多岁，看起来很和蔼。她拿着片子看了看说，是肺癌，明天早上带患者过来找我吧，具体情况还要检查看看。

我们又回了家，想趁着我妈还在医院偷偷跟我爸商量商量，我爸听到这个消息非常惊讶，他说这是晴天霹雳啊，你妈活不了多长时间了！我强忍着不哭，跟我爸说肿瘤医院的医生让明天过去，我爸同意了，我们又回到住院的那个医院办出院手续，好心的医生帮我们打印好了所有的检查单，而且在周末不办理出院的情况下顺利的让我们办完了出院手续。

周一我们一早直接去接我妈，本来想瞒着她的，但我爸已经跟她说了，我们要去的是肿瘤医院，想瞒也未必瞒得住啊。我偷偷观察我妈精神状态还不错，完全没有发现自己得了绝症的那种沮丧，还问我是不是昨晚都没睡好，早上吃没吃饭。我若无其事的说，没有啊，睡得挺好的，咱们就是去检查看看，可能没事呢。

到了肿瘤医院挂了号找到安大夫，开始一系列检查，ct、彩超、验血、支气管镜，支气管镜已经看到了肿瘤，取了病理。两天时间一直在检查，头部的增强ct结果出来了，安大夫说还好，发现的比较早，头部没有问题。第三天，到了取病理的日子，我还抱着一些侥幸的心理，觉得有可能不是呢，那天病理科的打印机坏了，报告打不出来，我们从中午等到四点多。

终于拿到了病理报告，上面这样写着，镜下所见：炎性背景粘膜组织，局限性极少数异形性上皮，变性明显。组织病理诊断：右上叶，诊断有效细胞过少，结合免疫，倾向腺癌。我当时觉得既然没取到癌细胞，那就不是肺癌，回去问医生，安医生说凭我从医四十年的经验，肯定是肺癌，你要是不信，取淋巴结的病理做一下。当时我是想做病理的，可我爸不让，觉得切淋巴结会很快转移，没办法就放弃了。我们同意了第二天开始化疗，同时也拿了病理去医大二院检测，结果都是一样，非小细胞肺癌。

我们开始了第一期化疗，GP方案。当时医生并没有跟我们沟通化疗用什么方案，也许她觉得说了我们也不懂，当时也的确两眼一抹黑，什么都不懂。每个药用上我都是现用手机百度，看看是什么东西。第一天吉西他滨用上还好，基本都没有什么不良反应，等到用上顺铂，打完之后我妈开始恶心干呕，不能吃饭。这点让我感觉特别难受，眼看着她开始憔悴，原来还算不错的气色开始慢慢消退，人也变得更加瘦弱。直到化疗后的几天也吃不下什么东西，情况真是非常糟糕。

我爸不知道从哪买的硒维康，好像花了很多钱，从化疗时就开始吃，也并没有起什么作用。我当时有点绝望了，这种状态怎么能挺过以后的化疗呢，该怎么办呢，我开始看各种保健品的广告，然后百度查了一下，觉得人参皂苷应该可以用，就挑了一种性价比比较高的产品，事实证明我妈吃上后身体状态明显改善，可以自己买菜做饭了，状态好了不少。然后第二次化疗前复查，CEA从45.81降到32，证明化疗有效。第二次化疗状态也明显好于第一次，在人参皂苷的辅助下，不那么虚弱了，虽然食欲还是不太好，但多少可以吃一些清淡的饭了。

就这样一共做了六次化疗，期间换了一次卡铂，由于骨髓抑制比较严重，而且也没起到预期作用，又换回了顺铂。六化后CEA降到了4.0，CT肿瘤大小没有明显变化，只是医生看片子说基本问题不大了（我现在也没明白是因为什么，还是看病灶内部有变化呢），颈部的淋巴结也没有了。医生说可以不用化疗了，定期复查就可以了，我们都很高兴，觉得可以好好回家过个年了，那是2015年年底。确实当时也过了个好年，我妈还去我姨家串门，跟没生病似的，一家人其乐融融。

年后复查，我妈开始有点咳嗽，跟医生说了，医生说问题不大，各项指标都不错。当时的肿瘤标志物确实都在正常范围内，但是CT片子上开始有一些小结节影，医生说有可能是炎症引起的，当时我问她不需要再化疗吗，她说肿标是金标准，现在不用化疗。但是不知道为什么后来她给开了依托泊苷，我说这不是小细胞的化疗药吗，她说非小也可以吃。可能是因为我家一开始NSE是23.4，她觉得倾向小细胞吧。吃了一盒依托泊苷并没有起到什么作用，咳嗽比原来更加厉害了。

我爸当时不知道为什么特别相信生物治疗，就跟医生说要用生物治疗，医生也没说什么，同意了。其实当时生物治疗已经是穷途末路了，我想反对，但是也没有更好的办法，那时的我对靶向治疗还一无所知。当时去做生物治疗，因为魏泽西的事情已经出了，有一些人就想要退钱，肿瘤医院生物治疗也是外包的，走廊里医生患者医药代表都有，非常混乱。医生还特意开会，讲一下怎么应对患者。我爸还是坚持要做，觉得也许有可能有效，医生也说用了肯定没有坏处，所以我们做了一次。不出我所料，这个生物疗法根本没有作用，不得已又去了肿瘤医院。

当时医生给了两个方案，AP和TP。当时培美还没进医保，我家经济条件也不太好，多次化疗和住院钱也花的差不多了，我妈就怎么也不同意用自费药，说要不就不治了了，所以就选择了多西。当时医生也给我讲了多西可能会出现严重的过敏反应，心里真是特别担心。我们按照医生说的提前吃了二十片地塞米松，晚上我又在群里问了多西会不会真的过敏，有人说用过没事，心里多少有些安慰。

第二天上了多西，小剂量试敏加心电监护，然后再正常速度滴。总算是平安无事，那天是2016年5月18日。然后第二个月去复查，CEA有上升了不少，我问医生这个方案是不是不行，我们是不是换药呢，医生给我的回答是两次化疗一评估，所以我们又化了一次TP方案。化疗之后我妈身体非常虚弱，咳嗽加重，严重到晚上不能躺下，咳得整夜睡不了，整夜整夜的吸氧才能喘上气来。

我也跟群里的群友探讨，觉得吃靶向药是唯一出路，不管基因有没有突变，都想试一下特罗凯看看。原来跟医生沟通过，准备过几天去做基因检测，但是情况这么严重，肿瘤医院的基因检测又是外包的，需要十五个工作日才能出结果，我实在等不下去了，于是在化疗后的第七天，2016年6月19日盲试了印度版的特罗凯。

因为我和父母不住在一起，所以下午看她吃了药没有什么不良反应后我就回家了。晚上我爸就打来电话说你妈咳嗽的不行，话都不会说了，我们又赶紧赶回去，带我妈去了附近的中医二院。急诊的医生看喘的厉害，就做了心电图，没有什么大问题，他认为说话不清楚是因为剧烈的咳嗽和气短的原因，就让去观察室吸氧，我又让他开了可待因，给我妈赶紧吃上。一个小时过去，咳嗽和气短似乎好了一些，我们就回家了。

回家之后我发现我妈说话吐字不清，心里觉得很纳闷，跟群友沟通后才想到有可能是脑梗了，第二天我们又住进了脑血管科。约了头部的核磁，当时咳嗽特别厉害，核磁又要求患者不能动，狠狠心吃了两倍的可待因，终于顺利的把核磁坚持做完了。结果出来后确实是发生了脑梗，不过医生说我们很幸运，没有继发的大面积脑梗，而且脑梗的部位只是影响了一些语言功能，说话慢了一点，并无大碍。跟肿瘤科医生做了个会诊，特罗凯还可以吃，配合阿司匹林和一些活血化瘀的中药。特罗凯吃了七天以后就基本很少咳嗽了，出院前化验了一个肿瘤标志物，CEA从一百多降到了八十多，特罗凯初步判定有效，全家人又开始变得喜气洋洋。

就这样，特罗凯一直吃着，到九月十七日复查，ct显示已经没有肿瘤，看CT报告就跟正常人的肺是一样的，原来的肺不张，阻塞性肺炎统统消失不见了。CEA也降到了历史最低3.16，这真是一个天大的好消息，连医生都替我们高兴，觉得药吃的效果实在太好了。

人们常说老天在关上一扇门的同时又给你打开一扇门，而这扇门打开了不久又重新关上了。好景不长，十一月二十日晚上我爸打电话说你们快来，你妈胸口疼的厉害，我说你赶紧叫救护车。我们到的时候，救护车已经到了，我妈当时神智清楚，说胸口撕裂般的疼，当时做了个心电图，没有什么问题，救护人员问我们怎么办，是去医院还是在家观察，我说在家怎么能行，就去了附近的中医二院，急诊先让做了胸部CT，我当时怕是肺栓塞，医生说肯定不是，我就有点放心了，他把我们收到了急症科。

急症科接诊的是个女医生，很干练，她看了片子说有可能是心梗，病房没有床位了，进ICU吧，心梗片子当时看不出来，先观察。于是我们进了ICU，抽血化验，后来因为抢救一个病人，主任来了，顺便看了我家的片子，他叫我去了办公室，说你家的情况很严重，有可能是主动脉夹层，片子看的不是很清楚，明天做个增强CT，如果是的话，病人可能随时都会走，你做好心理准备。然后又跟我讲了主动脉夹层的治疗办法，支架或者换血管，根据具体情况看能做哪个手术，又讲了这个病的凶险。夜里抽了两次血，结果确定了不是心梗，那个女医生非常同情的跟我说，我宁愿你妈是心梗，还有抢救的余地。

夜里我妈胸痛的厉害，打了吗啡才勉强安静下来，我一夜未合眼的看着心电监护，看着我妈脸色发黑，心里特别害怕，只能默默的祈求老天不要把我妈带走。天总算亮了，我妈挺过了这一夜，早上主任查房的时候，我妈还问医生我以后还能打太极拳吗，医生说恐怕不能了，我的心感觉已经痛到麻木了。主任又叫我去了办公室说已经去CT室看了大片，肯定定了主动脉夹层，你们抓紧时间，赶紧去能手术的陆军总院。我们一刻不停的叫了救护车，直奔陆总。在急诊又做了一天检查，包括增强CT。结果出来了，我们又被叫到办公室，告诉我们不是能做支架的类型，十几个小时的开胸置换血管的大手术以我妈的身体状态根本下不来手术台，而且我妈血管情况那么差，能不能接上也是两说。意思就是说放弃治疗吧。无奈之下我们又叫了救护车准备回原来的医院维持治疗，可这个病医院不收了，说没有意义，又问了几个医院都是同样结果，我们只好回了家。

第二天我们拿着片子又去了医大一院，找到了专门做这个手术的专家，他给我的答案是不是不能手术，但肺癌患者没做过，患者免疫力的问题，以及之前吃特罗凯会不会影响伤口愈合都是不确定的，风险相当大，要是想赌一把就把患者带来，再具体评估一下能不能手术。还有一个钱的问题，三十万的手术费用，不包括后期处理并发症的费用，如果合并了肾衰，一百万挡不住，而且生活质量也没有保证。我说我回去商量一下，大不了把房子卖了。然后回去跟我妈说，我妈坚决的告诉我，我不想死在手术台上。那只能维持了，每天提心吊胆的过日子，让我妈每天躺着不动，特罗凯也停了，因为要控制血压，我妈吃特的时候血压会有增高，而本身就有高血压的她，也没有每天按时服用降压药，才会造成主动脉夹层的后果。

幸运的是我妈坚强的挺了过来，没有像那些医生预料的那样活不过一周或者一个月。但是靶向药真的不敢吃了。当时发病的十一月复查CEA是1.69，停药两个月之后17年1月CEA2.95，2月CEA3.85，空窗了三个月，CEA在缓慢上升。而且过年之间感冒咳嗽一直不好，就开始考虑重新吃回靶向药，于是抱着试试看的想法准备了易瑞沙。一个月易瑞沙之后3月复查CEA4.46，因为当时同时在吃促进表皮愈合的中药，考虑到药物的相互作用，对这个结果还算满意，而且体感还不错。于是决定继续吃易，5月复查CEA5.65，6月复查CEA4.73，这个期间易瑞沙也是断断续续的吃，因为各种副作用，皮疹，腹泻，我妈觉得不舒服自己就把药停了，所以从二月到六月一共吃了不到三瓶药，之后又开始空窗，目前体感良好，准备月末去复查看看。

以上是我家从一五年七月发病到现在的治疗过程，希望给大家作为参考。

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