补硒胶囊是医保药吗（补硒药品的价格查询）

今日，和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）携手礼来制药(“礼来“)共同宣布：国家医疗保障局（“医保局”）将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。

“爱优特®是和黄医药在中国上市的首个抗肿瘤新药。”和黄医药首席执行官贺隽（ChristianHogg）表示，“此次纳入医保目录是提升爱优特®在中国市场的覆盖和可及性的重要一步。我们期待我们的合作伙伴礼来制药（“礼来”）把握这个重要政策带来的机会，加快让爱优特®帮助更多的中国患者。”

礼来中国高级副总裁，抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人王轶喆博士表示：“我们很高兴看到爱优特®被列入国家医保目录，在此也对所有医学专家的大力支持表示感谢。爱优特®为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择，自上市以来已累计帮助了数千名患者。我们相信此举将进一步提升它的可及性，从而帮助患者降低经济负担并提升生活质量。礼来也将始终以患者利益为核心，积极与各方携手，从多个维度为中国患者带来更多福音。”

关于国家医保药品目录

近年来，中国政府高度重视减轻人民群众用药负担问题。国家医疗保障局目前定期召集一个广泛的专家网络，包括医学专家、药学专家和药物经济学专家等，对创新药物准入国家医保目录进行更新和调整。因此乙类药物的报销范围迅速扩大，其中越来越多地包括新型抗肿瘤药物。乙类药物的报销要求患者根据其居住省份或参加的医疗保险类型，支付不同比例的自付额。

在今年的新版国家医保药品目录中，医保局共新增和续约了超过20个乙类肿瘤药，其中包括新增的爱优特®。从2020年1月1日开始，这些新纳入医保目录的药物将在全国各大公立医院药房上架，并为所有主要医保的患者提供一定比例的报销。

关于结直肠癌

根据Frost & Sullivan的数据显示，结直肠癌是全球第三常见的癌症，也是第二大癌症相关的死因。2018年新发近180万例结直肠癌。2018年，美国约出现140,300例结直肠癌新症，中国则约有426,700例。目前结直肠癌的五年生存率在美国约为64.5%，在中国为56.9%。转移性结直肠癌约占美国新确诊病例的20%，在中国约占25%。

关于爱优特®（呋喹替尼胶囊）

爱优特®（呋喹替尼胶囊）于2018年9月获中国国家药品监督管理局批准在中国销售，并由礼来公司2018年11月底进行商业推广。爱优特®适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。呋喹替尼III期关键性注册研究FRESCO的研究成果已于《美国医学会杂志》（JAMA）上发表（注册号NCT02314819）。该项研究共计纳入416名中国结直肠癌患者。

呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。VEGFR抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。

和黄医药拥有呋喹替尼在中国以外区域的所有权利，并与礼来在中国范围内合作开发及商业化呋喹替尼。

关于和记黄埔医药

和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/纳斯达克：HCM）是一家创新型生物医药公司，致力于药品的研究、开发、生产和销售。和记黄埔医药（上海）有限公司是和黄医药的创新药研发平台，位于张江科学城，现有一支约490人的研发团队，专注于研发和商业开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向创新药物和免疫疗法，目前共有8个抗癌类候选药物进入临床阶段，正在全球开展临床研究。和黄医药的商业平台负责处方药和健康类消费品在中国的生产和营销，销售网络覆盖中国广大地区医院。

关于礼来制药

礼来制药是一家全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。礼来中国研发中心坐落于张江科学城，是礼来制药在亚太地区设立的首家研发中心，也是礼来研发战略投资的重要组成部分。专注于糖尿病及其相关并发症的研究，旨在通过不断创新研发新型药物来满足病患的需求。研发中心还包括中国肿瘤研究部门（Oncology China）和生物治疗药物研发部门(AME) 。