hiv感染补硒（hiv感染者补硒）

1目前艾滋病病毒HIV已经从高发区无情地扩散至每一个国家给人类带来巨大灾难它已成为全世界医学工作者在 21 世界必须攻克的头等技术难题。 同样产生于 20 世纪的纳米技术对艾滋病的对抗作用是不可估量的可以说人类与艾滋病及其他病毒的较量是纳米级水平的较量。纳米技术是纳米尺寸 HIV 的真正克星。 一、纳米级 HIV 的基因变异 HIV 的直径为 100-120nm与大多数病毒大小相同 变异的主要原因是复制时缺少多种硒酶。 首先从硒的种类与生物功能谈起 20 世纪 70年代科学家证实了红细胞谷胱甘肽过氧化物酶含有硒元素而且硒是酶活性中心的必需部分随后有了 35 种硒蛋白被分离出来 最重要的发现是它是合成和参入到蛋白质中的第 21 种氨基酸。硒是唯一受基因调控的微量元素随着研究深入将有更多种类的硒酶被发现搞清楚哪些硒酶材料是基因复制所必需的。 HIV 进入人体后对不同种类硒的消耗到硒衰竭的过程如下 1、 HIV 在宿主细胞水平正常时 可获得足够种类及储量的硒酶供 HIV 复制应用HIV 很少发生变异。大约只有 10%的 HIV 在复制。 2、 HIV 数量增加时 可减低宿主细胞的硒酶种类及含量宿主细胞努力摄取体液及血液中硒进行补充仍可供 HIV 复制需要HIV 很少发生变异。

3、当 HIV 短期大量复制人食物又不能补充足够种类和数量的硒酶时病毒基因开始重点在肠粘膜中的繁殖从食物开始剥离硒及合成硒酶的其它成份人体外周血 CD4、CD8 细胞及血清中的硒含量减少此时勉强供 HIV 复制应用会少量出现复制变异的 HIV。 4、世界上各地区硒资源种类不同使 HIV复制时所缺失的硒酶各异所以出现了 2 个类型9 个亚型的 HIV。 5、 HIV 长期大量复制导致人体硒酶种类及储量严重缺乏由于 HIV 复制时缺少多种类的硒酶使复制出的 HIV 基因发生变异会有多处位点发生断裂缺失。此时可见许多免疫指标异常性腺机能减退、营养不良的消瘦机会性感染增加过氧化脂水平增高胸腺激素水平降低白色念珠菌感染增加白介素-2 合成降低易害充血性心肌病普遍出现贫血的症状发展为艾滋病。 6、 HIV 多个位点缺失 使变异病毒产生危机压力大幅度加快复制速度每天可产生 10-12亿个新病毒颗粒结果是越快错误越多同时从肠粘膜中抢先消耗了人体合成的硒酶的主要成份例如谷胱甘肽过氧化物酶合成的主要成份硒元素、半胱氨酸、谷氨酰胺和色氨酸等。 HIV 可以编译谷胱甘肽过氧化物酶合成的遗传密码它在宿主细胞内利用此密码合成这一种硒…